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灭菌物品找回制度

发布日期：2017-10-28

时间：2016-01-07 22:25:45

 

  • 供应室人员应严格遵守质量控制管理制度，把好灭菌物品的清洗、灭菌关。
  • 每个灭菌周期结束，认真记录消毒日期、锅次、灭菌器型号、消毒责任人。灭菌物品种类，数量应有去向登记。
  • 严格执行监测制度，对每锅次进行化学及物理监测，每月生物监测一次。对存在安全隐患的灭菌物品应第一时间识别。
  • 一旦发现发出物品中化学监测不合格，必须立即按锅次全部召回，生物监测不合格者自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品全部召回。
  • 迅速查找原因，确认本次不合格的因素，重新处理，如已经使用应向相关上级部门汇报备案。
  • 若临床使用同一时间处理的灭菌物品出现多个感染病例，提出疑问时，应立即召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品， 查找原因，重新处理，再次进行相应监测及时追查灭菌失败的原因，并上报上级领导。

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